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RECHERCHE Investigateurs associés en cancérologie

Pour quelle étude?

PREPAC = Evaluation de l’impact, du suivi personnalisé par une infirmière coordinatrice, sur l’état de santé de l’aidant principal de personnes malades atteints de cancer, considérées en parcours complexes

Une étude randomisée multicentrique sur 1 an, visant à évaluer l’impact du suivi personnalisé par une Infirmière (IDEC ou IPA) sur l’état de santé de l’aidant principal de personnes malades atteints de cancer, considérées en parcours complexes et résidant à domicile

Les objectifs

La mise en place d’un suivi par un(e) IDEC et/ou IPA   auprès du binôme patient-aidant permet de maintenir voire de diminuer le niveau de fardeau, d’anxiété et la qualité de vie de l’aidant principal.

Mais aussi,

  • La mise en place d’un suivi par un(e) IDEC de parcours permet de limiter les variations de certains  indicateurs de la santé de l’aidant principal.
  • La mise en place d’un suivi par une IDEC de parcours  permet d’améliorer la prise en charge du patient et a un impact sur sa santé.
  • Déterminer les actions mises en place par l’IDEC de parcours pour soutenir l’état de santé de l’aidant (information,  accompagnement psychologique, aides à domicile, orientation vers les associations ou médecin traitant, proposition d’alternative au maintien à domicile…).  -Démontrer l’intérêt de la prise en compte de l’état de santé de l’aidant dès le diagnostic de cancer au patient.
Qui?

Les critères d’inclusion de l’étude:

  • Patient et Aidant principal devront être  âgés de plus de 18 ans
  • Patient en début de prise en charge pour un cancer, toutes pathologies confondues
  • Aidant principal désigné par le patient, intervenant de façon hebdomadaire auprès du patient
  • Patient devra répondre aux critères de complexité
Comment

Projet multicentrique  sur 1 an

Le groupe contrôle = le patient bénéficiera d’un suivi IDEC et /ou IPA pendant sa prise en charge avec réévaluation minimale 1 fois /mois par téléphone ou en présentiel.

Le groupe expérimental = le patient bénéficiera de la même prise en charge standard que le groupe contrôle mais l’IDEC assurera en plus l’accompagnement avec de l’aidant principal tous les 2 mois en consultation ou téléconsultation et suivi téléphonique mensuel.

En savoir plus

Télécharger le résumé de l’étude :

Contactez Céline Thomas Celine.Thomas@ico.unicancer.fr

IPA Oncologie : neuro-oncologie, AJA, Parcours Complexes

Calendrier

Accord de principe souhaité pour lundi 28 février !

La date est dépassée? N’hésitez pas à appeler Céline Thomas pour discuter de son projet, des partenariats sont toujours possibles.

RECHERCHE Investigateurs associés

Depuis 2 ans un groupe de travail inter-régional travaille sur la corédaction d’un projet de recherche portant sur la thématique de la prise en charge nutritionnelle post-AVC. L’équipe a rédigé une lettre d’intention qu’elle souhaite soumettre à l’appel d’offre du PHRIP 2021.

Afin de pouvoir atteindre ses objectifs l’équipe recherche des co-investigateurs.

Vous voulez vous rejoindre une dynamique passionnante en intégrant une équipe conviviale? Contactez-nous !

Pourquoi?

Nous souhaitons tester la pertinence d’une prise en charge nutritionnelle précoce post-AVC.

Aujourd’hui il n’existe pas de recommandations de pratiques uniformes. Pourtant nous sommes persuadés qu’une prise en charge nutritionnelle personnalisée permettra d’améliorer la récupération et la qualité de vie du patient, et peut être même agir sur la mortalité.

Qui?

Nous recherchons des diététiciens/nnes qui souhaiteraient s’impliquer auprès des patients de l’ Unité de Neurologie Vasculaire de leur établissement.

Vous ne travaillez pas en unité de neurologie aujourd’hui ou vous pensez ne pas avoir assez de temps? Un temps de travail de diététiciens sera financé pour l’étude et du temps détaché pour l’étude.

Comment

Une formation sera proposée à toute personne souhaitant participer au projet.

Le projet repose essentiellement sur :

  • Une évaluation nutritionnelle précoce
  • Une expertise nutritionnelle par les diététiciens pour tous les patients.
  • Le suivi des ingestas par du personnel formé et financé par l’étude
  • Le recueil de données spécifiques par le personnel de recherche dédié à l’étude

La faisabilité du programme sera évaluée dans les semaines à venir au cas par cas.

La thématique m’interesse que faire?

Contactez-nous!!!

L’équipe qui a co-écrit le projet sera ravie de vous renseigner :

Calendrier

Accord de principe pour le 20 septembre! Appelez nous sans tarder!

RECHERCHE Investigateurs associés

Projet

Projet de recherche TracCerv2 « Evaluation de l’impact des tractions vs. tractions placebo chez des patients atteints de radiculopathie cervicale, étude randomisée contrôlée en simple insu » porté par Thomas RULLEAU, kinésithérapeute.

Le projet est financé par le PHRIP 2021

Profil ciblé

Le projet s’inscrit dans un programme complet de prise en charge de la radiculopathie cervicale avec la mise en place de tractions cervicales. Cette étude fait suite à une étude préliminaire que vous pouvez retrouver disponible ici.

Les services pouvant être impliqués sont la rhumatologie et la médecine physique-réadaptation.

Objectif principal 

Evaluer l’impact à 3 mois d’un protocole intensif (2 tractions de 30 minutes sur 5 jours consécutifs) de tractions cervicales sur la dysfonction chez des patients atteints de radiculopathie cervicale, en comparaison à des tractions placebo.

Ø  Le matériel nécessaire aux tractions cervicales est fourni par le promoteur (si non disponible dans le centre)

Contact

Vous êtes intéressés pour participer à ce projet ou vous souhaitez des informations complémentaires? Contactez :

Coordonnateur : Thomas Rulleau, kinésithérapeute CHU Nantes thomas.rulleau@chu-nantes.fr

Référent médical : Grégoire Cormier, médecin-rhumatologue CHD Vendée gregoire.cormier@ght85.fr

Cheffe de projet : Chloé Moreau, CHD Vendée chloe.moreau@ght85.fr