Archives par mot-clé : recherche paramédicale

RECHERCHE paramédicaux co-investigateurs

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Pour quelle étude?

PHRIP Bath-Min : “Effet de l’imagerie motrice graduée sur les troubles de la perception du corps dans le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC): étude randomisée contrôlée, évaluateur aveugle en soins primaires”

Investigateur COORDONNATEUR

Sessi ACAPO, kinésithérapeute libérale, CHU de Nantes

méthodologie 
  • L’objectif : L’étude a pour objectif principal d’évaluer l’efficacité d’une prise en soins  par imagerie motrice graduée des patients atteints de troubles de la perception du corps dans le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC)
  • La population
  • Critères d’inclusion :  Patient majeur > 18 ans, SDRC distal du membre supérieur selon les critères de Budapest, Absence de prise en soins par imagerie motrice graduée avant le début du protocole
  • Critères de non inclusion : Troubles psychiatriques, non compréhension du français écrit/parlé, comorbidités pouvant influencer les symptômes du SDRC (pathologie neurologique ou autres douleurs : AVC, diabète, fibromyalgie), non maitrise d’une application smartphone
  • Le design est un essai multicentrique, randomisée, contrôlée
  • Le rationnel : Le Syndrome Douloureux Régional Complexe (SDRC) est une pathologie rare et invalidante(26/ 100 000 /an en Europe). La majorité des personnes atteintes s’améliore la première année, gardant toutefois des limitations fonctionnelles. Environ 25% vont développer des symptômes sur le long terme, avec une qualité de vie fortement dégradée1. il atteint principalement l’extrémité distale d’un membre et est caractérisée par un ensemble de symptômes (douleur intense et disproportionnée, changements de couleurs et  température, troubles de la sensibilité et de la perception du corps). Les troubles de la perception du corps sont rapportés par 84% des patients pour au moins un symptôme. Ils décrivent des sensations d’étrangeté, de non-appartenance du membre, des perceptions de taille ou de forme différentes ou des émotions négatives, allant jusqu’à la volonté d’amputation3. De plus, ces troubles ont été corrélés positivement avec l’intensité de la douleur, l’anxiété, dépression, qualité de vie et la durée des symptômes mais ces résultats demandent confirmation. Les professionnels de santé sont confrontés à un manque d’options et d’efficacité dans les propositions thérapeutiques. Les recommandations placent la rééducation comme un élément central de la prise en soin. Les modalités de rééducation ciblant les représentations corticales comme l’imagerie motrice graduée et ses différents composants (imagerie motrice explicite et thérapie miroir) sont les plus recommandées. Les kinésithérapeutes sont depuis quelques années de plus en plus formés à ces thérapies. Cependant, les preuves dans le SDRC sont limitées, peu récentes et de faible qualité 6. Cliniciens et chercheurs sont donc confrontés à des difficultés quant au traitement à proposer aux patients atteints de SDRC. Si les hypothèses physiopathologiques et les avis d’experts supportent l’utilisation de ces techniques et l’intérêt de la prise en charge des troubles de la perception du corps, les preuves d’efficacité manquent pour soutenir la pratique. Notre hypothèse est que l’imagerie motrice graduée améliorera la perception corporelle chez les patients souffrant de SDRC.
Co-investigation 
  • Une cellule de soins primaire dans une DRCI, une relation avec une filière douleur (CETD) sont un plus mais pas obligatoire.
  • La formation spécifique de standardisation des pratiques est prévue. Le temps passé dans l’étude sera dédommagé.
PERIMETRE GEOGRAPHIQUE

Grand-Ouest ou France entière

Calendrier

Accord de principe souhaité avant mi-septembre 2023

Contactez :

Sessi ACAPO  sessi.acapo@gmail.com

Damien FAIRIER, Coordonnateur de la cellule en soins primaires Damien.FAIRIER@chu-nantes.fr

Thomas Rulleau Coordonnateur paramédical de la recherche en soins thomas.rulleau@chu-nantes.fr Tél. 06 35 55 03 35

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Pour quelle étude?

PHRIP Pulmojet 3 : Validation d’un algorithme de  réglage de la pression de travail de la jet ventilation dans les thermo-ablations tumorales en radiologie interventionnelle, une étude randomisée contrôlée multicentrique

Investigateur COORDONNATEUR

Nathalie Desfriches-Doria, IADE, coordinatrice de bloc, CHU Nantes

méthodologie 
  • L’objectif : L’étude a pour objectif principal d’évaluer un réglage optimal de la pression de travail d’une jet ventilation, selon la taille du patient
  • La population
  • Critères d’inclusion :  Patient majeur > 18 ans, Patient avec thermo-ablation sous jet ventilation à haute fréquence
  • Le design est un essai multicentrique, randomisée, contrôlée
  • Le rationnel : La thermo ablation tumorale per cutanée est un acte de radiologie interventionnelle(RI). Elle consiste à détruire, par la température,  une tumeur sous contrôle d’imagerie. Elle s’adresse à des patients sous anesthésie générale, pour des tumeurs hépatiques, rénales ou pulmonaires. La précision de ces gestes est demandée par la destruction tumorale mais également par le respect des structures vitales qui parfois les entourent. Pour atteindre cet objectif de précision, nous proposons depuis 2015, au CHU de Nantes, un mode ventilatoire permettant une stabilisation tumorale : la Jet Ventilation Haute Fréquence (JVHF).  Elle consiste à ventiler avec une petite quantité de gaz à haute fréquence, assurant une stabilité diaphragmatique. Cette stabilité entraine une précision d’image rendant possible la superposition des images entre le repérage et la ponction. Elle limite également le nombre de passages dans l’arceau scannographique. Ce processus changeant totalement le mode de surveillance de ventilation du patient et pose des interrogations physiologiques et techniques, ces interrogations ralentissent l’adhésion des équipes d’anesthésie à ces nouvelles possibilités. Une première étude observationnelle, « Pulmojet », visait donc à évaluer l’absence de répercussions ventilatoires pour les patients. Nous avons montré  que les patients ne présentent pas de barotraumatismes, ni d’atélectasies majeures, mais également des écarts de capnographies pré et post procédures assez significatifs. Le paramètre de JVHF modifiant l’oxygénation et la ventilation du patient est la pression de travail. Son réglage reste actuellement empirique pour l’équipe de Nantes. Une seconde étude rétrospective, « pulmojet 2 » a inclus 500 patients. Elle visait à recueillir les données morphologiques et opératoires du patient permettant d’aboutir à un algorithme afin d’optimiser le mode de calcul de la pression de travail. C’est cette algorythme que nous souhaitons évaluer dans « pulmojet 3 »
Co-investigation 
  • Le centre investigateur doit pratiquer ou prévoir de le faire à court terme la thermo-ablation sous jet ventilation à haute fréquence.
PERIMETRE GEOGRAPHIQUE

France entière

Calendrier

Accord de principe souhaité avant mi-septembre 2023

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Contactez :

Nathalie Doria

IADE Coordinatrice Pti HD / Unité d’abords vasculaires.

Tel. 02 44 76 84 34 

Nathalie.DESFRICHESDORIA@chu-nantes.fr

Thomas Rulleau PT PhD

Coordonnateur paramédical de la recherche en soins

Kinésithérapeute  –  Docteur en Sciences (STAPS – cognition)

thomas.rulleau@chu-nantes.fr

Tél. 06 35 55 03 35

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PHRIP STORM : L’effet de la position assise en dehors du lit en réanimation sur la récupération fonctionnelle chez les patients sous ventilation mécanique : étude multicentrique prospective randomisée contrôlée

Investigateur COORDONNATEUR

FOSSAT Guillaume, Kinésithérapeute, CHU Orléans

méthodologie 
  • L’objectif : L’étude a pour objectif principal d’évaluer l’impact de la mise au fauteuil des patients de réanimation sur le statut fonctionnel mesuré par l’échelle PFIT-s à la sortie de réanimation.
  • La population
  • Critères d’inclusion :  Patient majeur > 18 ans, Patient hospitalisé en réanimation depuis 24 heures minimum et sous ventilation mécanique invasive, Séjour devant se prolonger 72 heures minimum
  • Critères de non inclusion :  Patient présentant une contre-indication à la mise au fauteuil, Thrombose veineuse profonde non anti-coagulée efficacement, Fracture ou trouble orthopédique contre indiquant la mobilisation en dehors du lit, Embolie pulmonaire, Instabilité hémodynamique avec une PAM < 65 mmHg ou dose d’amines vasopressives supérieure à 0.5 µg/kg/min, Patient traité par ECMO veino-veineuse ou veino-artérielle, Patient moribond, Mort encéphalique, Polyradiculonévrite aiguë (syndrome de Guillain-Barré), Myasthénie, Amputation trans-métatarsienne complète ou plus haut située d’un ou des deux membres inférieurs, Personne protégée (sous tutelle ou sous curatelle), Personne sous sauvegarde de justice, Personne non affilié à un régime de sécurité social, femme enceinte ou allaitante.
  • Le design est un essai randomisé contrôlé multicentrique réalisé en deux groupes parallèles et en ouvert
  • Le rationnel : Dans les recommandations éditées par la Société de Kinésithérapie de Réanimation et la Société de Réanimation de Langue Française en 2013 (ROESELER REANIMATION 2013), s’appuyant sur des données scientifiques de faible niveau de preuve en ce qui concerne l’intérêt du fauteuil, il est écrit que : “Il faut probablement envisager précocement le transfert passif puis actif en position assise au fauteuil (ou lit position fauteuil)”. Actuellement, cette thérapeutique n’est pas mise en œuvre dans tous les services de réanimation, soit par manque de temps ou de disponibilité des équipes soignantes ou par manque de preuves scientifiques claires. La mise au fauteuil lorsqu’elle est réalisée passivement n’est pas considérée par les physiothérapeutes comme un acte de rééducation. Elle est réalisée par les équipes soignantes de réanimation grâce à une expertise et des moyens techniques (rails plafonniers/dispositifs de levage), sans la présence obligatoire d’un kinésithérapeute dédié à la mobilisation. La mise au fauteuil peut aussi s’effectuer activement, si le patient est capable de se lever par ses propres moyens, le tout sous la surveillance de l’équipe soignante, pour assurer la sécurité de l’appareillage, parfois complexe, de réanimation. S’il s’agit d’un simple transfert, il ne s’agit toujours pas d’un acte rééducatif. La réhabilitation précoce en réanimation, consiste à faire bouger le patient, peut-on considérer que le transfert depuis le lit vers le fauteuil est un acte de réhabilitation précoce ? Malheureusement tous les services de réanimation, ne disposent pas d’un kinésithérapeute dédié à la mobilisation précoce et parfois le seul moyen de “faire bouger le patient” est de le “sortir du lit”. C’est pourquoi nous posons l’hypothèse de recherche suivante : « La mise au fauteuil précoce du patient de réanimation, permet d’améliorer la récupération fonctionnelle en comparaison d’une stratégie conservatrice de positionnement (assis dans le lit). »
Co-investigation 
  • Le centre investigateur ne doit pas forcément disposer d’un kinésithérapeute dédié à la mobilisation.
  • Le centre investigateur doit pratiquer la mise au fauteuil des patients sous ventilation mécanique invasive (i.e intubation ou trachéotomie).
  • Les patients du groupe contrôle bénéficieront de la position “assis dans le lit”. En fonction des organisations de service, ils pourront avoir ou non de la mobilisation précoce. Cependant, ils ne devront jamais aller au fauteuil, sauf s’ils sont capables de se lever seuls avec une aide humaine.
  • Les patients du groupe intervention pourront avoir ou non de la mobilisation précoce (comme dans le groupe contrôle). Mais, ils devront aller au moins une fois par jour au fauteuil lorsqu’ils satisferont les critères de mise au fauteuil.
  • La randomisation se fera de façon individuelle et non en cluster. La stratification de la randomisation par centre permettra de limiter les biais inhérents à la présence ou non d’un kinésithérapeute.
  • L’étude prendra également fin lorsque le patient sera considéré comme sortant de réanimation, pour cela il doit satisfaire tous les critères ci-dessous : 1) Plus besoin (ou à risque) de ventilation mécanique invasive, 2) Plus besoin (ou à risque) de drogue vasoactive, 3) Pas d’agitation ou de trouble de la conscience nécessitant une prise en charge et un monitorage continu, 4) Pas de désordre métabolique ou hématologique nécessitant une prise en charge et un monitorage continu
  • L’étude prendra fin dans tous les cas au 28ème jour post-inclusion.
  • 150 patients sont nécessaires sur une durée de 24 mois.
PERIMETRE GEOGRAPHIQUE

France entière

Calendrier

Accord de principe souhaité avant mi-septembre 2023

Contactez :

Guillaume FOSSAT Kinésithérapeute – Médecine Intensive Réanimation  – Investigateur coordonnateur PHRIP STORM

Téléphone : 02 38 65 13 18 , guillaume.fossat@chr-orleans.fr

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Pour quelle étude?

PHRIP PEPITS : Evaluation du programme de Psychoéducation Précoce en Individuel des Troubles Schizophréniques du patient hospitalisé : essai randomisé multicentrique

Investigateur COORDONNATEUR

CHESSE Arnaud, IPA, CHRU Tours

méthodologie 
  • L’objectif : L’étude a pour objectif principal  d’évaluer l’impact à court et à moyen terme du programme PEPITS sur l’insight des participants en comparaison d’une prise en charge hospitalière dite courante sans psychoéducation. Les objectifs secondaires sont d’évaluer l’impact à court et à moyen terme du programme PEPITS en comparaison d’une prise en charge hospitalière dite courante sans psychoéducation sur l’observance médicamenteuse, la qualité de vie des participants, l’adhésion aux soins en supposant que PEPITS permet également de renforcer l’engagement dans les soins et l’alliance thérapeutique. Il sera également question d’étudier l’éventuel lien entre la réalisation de PEPITS et une meilleure qualité de vie au travail du soignant utilisant ce programme.
  • La population
  • Critères d’inclusion :  - Patient souffrant d’un trouble schizophrénique diagnostiqué et annoncé (Schizophrénie, Trouble schizoaffectif)  - Ou d’un Trouble délirant diagnostiqué et annoncé    - Age entre 18 et 65 ans     - Consentement exprès écrit par le participant après avoir reçu les informations de l’étude       - Être capable de communication verbale       - Participant affilié à un régime de sécurité sociale
  • Critères de non inclusion :       - Femme enceinte ou allaitante       - Patient ne parlant pas français       - Participation à un groupe de psychoéducation dans les 3 dernières années  
  • Le design est un essai randomisé contrôlé multicentrique réalisé en deux groupes parallèles et en ouvert
  • Le rationnel : Les programmes de psychoéducation sont habituellement dispensés en hôpital de jour, sur des délais d’accès longs, en groupe et proposés par moins de 10% des secteurs psychiatriques. Nous faisons l’hypothèse que ce programme de psychoéducation PEPITS, réalisé en individuel par des infirmiers lors des premiers temps de l’hospitalisation a des effets bénéfiques sur la prévention des rechutes avec un gain potentiellement durable sur l’insight, sur la qualité de vie du patient et sur l’observance médicamenteuse.
Co-investigation 
  • Le centre recherché doit avoir une capacité d’inclusion convaincante (minimum 10 inclusions par unité par an) sur 1 ou 2 unités intrahospitalières stables avec une équipe pluriprofessionnelle motivée à faire évoluer ses pratiques.
  • La présence d’un infirmier en pratiques avancées (IPA) en tant qu’investigateur principal est recommandée.
  • En cas d’inclusion dans le bras expérimental de l’étude, la durée de l’hospitalisation est de 3,5 semaines après cette inclusion. De plus, l’absence de participation à de la psychoéducation dans les 3 années précédant l’inclusion est à prendre en compte.
  • Une formation de deux jours sera dispensée aux binômes afin de pouvoir intégrer l’étude et animer le programme tel qu’il a été construit.
PERIMETRE GEOGRAPHIQUE

France entière

Calendrier

Accord de principe souhaité avant mi-septembre 2023

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La revue Santé Mentale

Contactez :

Arnaud Chessé IPA Psychiatrie – Santé Mentale – Investigateur coordonnateur PHRIP PEPITS

Téléphone : 02 47 47 77 76, A.CHESSE@chu-tours.fr

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Pour quelle étude?

Le projet porte sur l’évaluation d’un programme de prévention des complications de la corticothérapie au long cours dirigé par l’infirmière : l’étude COCORTICO

Investigateur COORDONNATEUR

Solen NICOL, Infirmière, Centre d’investigation clinique, CHU de Brest

Investigateur associe

Dewi GUELLEC, Rhumatologue Service de rhumatologie, CHU de Brest

méthodologie
  •  L’objectif est de déterminer la capacité d’un programme de prévention à réduire la charge d’évènements indésirables attribuables à la corticothérapie , chez les patients débutant une corticothérapie au long cours , en la comparant à la prise en charge habituelle.
  • La population concerne les patients âgés de 18 ans ou plus, vus en consultation, en hospitalisation de jour ou en hospitalisation continue, pour lesquels il a été porté une indication à débuter une corticothérapie au long cours avec une posologie cumulée prévisionnelle supérieure à 2000 mg, en dehors des indications liées à des affections tumorales malignes et du contexte d’insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine < 30 ml/min)
  • Le design est multicentrique, randomisé, prospectif, interventionnel à risques et contraintes minime (RIPH2). L’e étude prospective, ouverte, de supériorité, d’une durée de 12 mois pour chaque participant, comparant un programme de prévention des complications de la corticothérapie au long cours dirigé par l’infirmière à la prise en charge habituelle. Il s’agit d’une étude PROBE (Prospective Randomized Open trial with a Blind Evaluation), pour laquelle le critère de jugement principal sera évalué par un médecin en aveugle du groupe d’appartenance du participant.
  • Le rationnel met en évidence un nombre important de patients bénéficiant d’une corticothérapie au long cours n’ayant pas reçu l’ensemble des informations recommandées et ne bénéficiant pas d’une stratégie optimale de prévention.
Co-investigation 

Médecine interne, Dermatologie, Pneumologie, Hépato-Gastro-Entérologie, Rhumatologie

Co-investigateurs : S’agissant d’une étude de catégorie 2, il est proposé que les infirmières diplômées spécifiquement formées au programme de prévention des complications de la corticothérapie au long cours, formées aux BPC soient co-investigateur du projet et recueillent le consentement des patients. En effet, elles effectueront les différents entretiens et formations auprès du patient sous la responsabilité de l’investigateur principal du centre tel que réalisé dans le cadre de leurs exercices professionnels habituels.

Unités : L’ensemble des médecins de chaque établissement exerçant une spécialité concernée par la prescription de corticothérapie de longue durée et correspondant aux critères de sélection de l’étude seront informés sur la possibilité de proposer à leurs patients une participation au protocole, par l’intermédiaire de réunions d’informations organisées dans les services concernés. Les spécialités concernées sont principalement la médecine interne, la dermatologie, la pneumologie, l’hépato-gastro-entérologie et la rhumatologie.

PERIMETRE GEOGRAPHIQUE

Ouvert aux établissements du Grand Ouest

Calendrier

Accord de principe souhaité avant fin mai 2023

En savoir plus

Contactez : Solen NICOL, Infirmière, Centre d’investigation clinique, CHRU de Brest, site Cavale Blanche, 02 98 14 50 15, solen.nicol@chu-brest.fr

Appel à projets GIRCI GO 2023 – Recherche Paramédicale (RPM)

Appels d'Offre, , ,
PRESENTATION DE L’APPEL A PROJETS

Le GIRCI Grand Ouest a pour rôle de mettre en réseau les acteurs de la recherche en santé sur l’ensemble des 3 régions Bretagne, Centre-Val de Loire et Pays de la Loire, en s’appuyant sur les 6 directions à la Recherche Clinique et Innovation (DRCI) qui maillent l’ensemble du territoire interrégional.

AFIN DE FAVORISER LE DÉVELOPPEMENT DE LA RECHERCHE CLINIQUE, ET D’ENCOURAGER L’ÉMERGENCE DE NOUVEAUX PROJETS ET DE NOUVELLES COMPÉTENCES AU SEIN DE HUGO, LE GIRCI GRAND OUEST MET EN PLACE, POUR LA 5ÈME ANNÉE CONSÉCUTIVE, TROIS APPELS À PROJETS CIBLÉS SUR LES JEUNES CHERCHEURS, DOTÉ DE 25 000 EUROS CHACUN, DONT 2 SONT OUVERTS AUX PARAMEDICAUX.

  • La dotation JCM « Jeunes chercheurs mobilité » permet au lauréat d’acquérir de nouvelles techniques et savoir-faire en se formant à l’étranger.
  • La dotation RPM « Recherche Paramédicale » promeut le développement de nouveaux projets portés par des équipes paramédicales d’HUGO.

Ces appels à projets ont pour but de mettre en avant dès les premières études, la dimension interrégionale des projets de recherche et de développer les coopérations scientifiques entre les jeunes acteurs de la recherche : paramédicaux, praticiens et chefs de clinique des équipes de recherche.

Pour 2023, concernant JCE et RPM, la commission d’évaluation valorisera les projets intégrant des partenariats CH/CHU.

CALENDRIER & INSTRUCTIONS

Ouverture de la plateforme de l’AAP RPM : 7 février 2023, AAP JCM : mars 2023
Date limite de soumission de la lettre d’intention (RPM) : 28 février 2023 – midi
Date limite de soumission du dossier complet (RPM/JCM) : 17 mai 2023 – midi
Date prévisionnelle de publication des résultats : Juillet 2023

AAP Jeunes chercheurs ‘MOBILITE

AAP Recherche paramédicale

MODALITÉS DE SOUMISSION

La soumission des projets se fera via la plateforme des appels à projets du GIRCI Grand Ouest.

Les candidats pourront compléter en ligne leur lettre d’intention et attacher les documents attendus.

Les DRCI seront en charge de déposer les dossiers complets au nom des candidats retenus.

Mode opératoire dépôt d’une Lettre d’Intention

Contest SOFMER « Ma Thèse en réadaptation en 3 Minutes »

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Congrès de la SOFMER du 1er au 3 décembre 2022

Ma thèse en réadaptation en 3 minutes

Ma thèse en réadaptation en 3 minutes est un évènement qui se déroule lors du congrès annuel de la SOFMER et devant le public du congrès.

C’est une compétition francophone ayant pour missions principales :

  • de mettre en lumière la relève scientifique dans les sciences de la réadaptation; 
  • d’encourager les jeunes chercheurs à vulgariser leurs travaux de recherche; 
  • de les sensibiliser à l’importance du dialogue entre les différentes disciplines des sciences de la réadaptation;
  • de leur offrir un contact direct avec le public de la SOFMER;
  • de leur permettre de réseauter avec des chercheurs d’autres disciplines et d’autres lieux dans les sciences de la réadaptation.

CRITERES D’ELIGIBILITES
  • être professionnel d’une discipline issue des sciences de la réadaptation;
  • être inscrits ou avoir été inscrits dans un établissement d’enseignement supérieur  ou de recherche dans un programme de doctorat recherche avec la rédaction d’une thèse.
  • être titulaire d’une Thèse d’Université depuis moins de 3 ans à la date du contest SOFMER MTR3
  • ne pas avoir déjà participé au contest SOFMER précédent
MODALITES DE SELECTION & SOUMISSION

Dépôt d’un dossier par mail à secretariatSOFMER@gmail.com :

  1. Objet du mail : Ma thèse en Trois Minutes SOFMER 2022
  2. CV du candidat (max deux pages),
  3. Titre de la Thèse et résumé en 500 mots maximum

Dead line de soumission des candidatures 30 septembre 2022

Le prix de ce contest est une inscription gratuite au Congrès SOFMER 2023 

Pour télécharger le règlement de l’appel à communication  : cliquer ici

S’informer et s’inscrire au colloque

Accéder à la page du congrès

Accéder à la page de la SOFMER

3E COLLOQUE POUR LA RECHERCHE EN SANTE _ Nantes

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Vendredi 30 septembre 2022

Thématique

Quels usages des nouvelles technologies pour innover dans les pratiques de la clinique, de la formation et du management ?

La journée sera introduite par Eric Fiat, professeur agrégé en philosophie, avec une conférence sur “La recherche au risque de la fatigue“. Seront déclinés ensuite les usages de nouvelles technologies en recherche sous différentes facettes: le management, la clinique et la formation. Des professionnels de terrain nous feront partager leurs savoirs et expériences. Une table ronde sur l’usage des objets connectés clôturera la journée. 

Le programme
Programme-colloque-recherche-en-sante-VdefTélécharger
Concours “Ma recherche en 180 secondes” réservé aux étudiants et professionnels paramédicaux

Cette année et pour la première fois, le comité scientifique propose de valoriser les projets de recherche portés par les étudiants et professionnels paramédicaux en organisant un concours “Ma recherche en 180 secondes”.

Qui peut participer ?

Tous les professionnels de santé paramédicaux et étudiants dans une discipline paramédicale, quel que soit leur lieu d’exercice.
Le thème de la recherche est libre et n’est pas contraint par la thématique de la journée.
Quel que soit le stade d’avancement de votre recherche, vous pouvez participer !

Modalités de participation

Le résumé de la communication devra être envoyé au format pdf par mail avant le mercredi 25 mai 2022 à minuit à ds-coordinationgenerale@chu-nantes.fr

Les prix

Les lauréats seront primés dans les catégories suivantes :
 Prix du Public
 Prix du Jury
Les communications sélectionnées pour une présentation au Colloque seront valorisées.

Règlement

Pour télécharger le règlement de l’appel à communication  : cliquer ici

S’informer et s’inscrire au colloque

Accéder à la page dédiée au colloque sur le site internet du CHU de Nantes

Se pré inscrire au 3e colloque pour la recherche en santé 

Prix de la Recherche en Sciences Infirmières 2022

Appels d'Offre, ,

La chaire de Recherche en Sciences Infirmières de l’université Sorbonne-Paris Nord et le Groupe Profession Santé s’associent, sous le haut patronage du ministère des Solidarités et de la Santé, pour élaborer le palmarès des travaux de recherche les plus significatifs dans le domaine des sciences infirmières.

Objectifs du prix

L’objectif du Prix national de Recherche en Sciences Infirmières (prix RSI) est de valoriser la recherche infirmière et de lui donner une lisibilité et ses lettres de noblesse.

Ce prix sera décerné, à trois infirmières ou infirmiers (trois catégories) ayant contribué de manière exceptionnelle à l’avancement des connaissances et au développement de la pratique infirmière par leurs travaux de recherche et leur diffusion à la fois dans des revues indexées et dans des revues professionnelles.

3 trophées

Prix « chercheur confirmé » (dotation : 3000 €)

La catégorie “chercheur confirmé” récompense une infirmière ou un infirmier ayant apporté une contribution remarquable dans le domaine de la recherche publique par l’ouverture de son sujet, l’importance de ses travaux de recherche et la reconnaissance dans son domaine scientifique tant au plan national qu’international. La (ou le) candidate devra répondre aux exigences suivantes :

  • Thématique avec une utilité pour la profession et/ou pour les patients
  • Titulaire d’un doctorat
  • Obtention de financements
  • Au moins 3 articles dans des revues internationales indexées (dont 2 au moins en 1er ou dernier auteur)
  • Des articles dans des revues professionnelles
  • Un facteur h au moins un ou deux (web of sciences2) optionnel

Prix « jeune chercheur » (dotation : 1500 €)

La catégorie “Jeune chercheur” met en valeur et encourage une infirmière ou un infirmier nouvellement investi dans la recherche qui se distingue par un parcours, des travaux et un projet au service de la recherche infirmière. La (ou le) candidate devra répondre aux exigences suivantes :

  • Thématique avec une utilité pour la profession et/ou pour les patients
  • Porteur du projet de recherche
  • Au moins un article indexé dans une revue internationale (en 1er auteur)
  • Au moins un article dans une revue professionnelle
  • Obtention de financements
  • Projet professionnel

Prix « meilleure publication scientifique » (dotation 1000 €)

La catégorie “meilleure publication scientifique” récompense une infirmière ou un infirmier qui a publié un article scientifique remarquable et important pour l’avancée de la recherche dans ce domaine. La (ou le) candidate devra répondre aux exigences suivantes :

  • Thématique avec une utilité pour la profession et/ou pour les patients (laissé à l’appréciation du jury)
  • Un article indexé dans une revue internationale à bon impact factor (ou rang A) en 1er auteur

Le jury peut également décider d’attribuer un prix d’Honneur de la Recherche en Sciences Infirmières à un chercheur de son choix afin de récompenser le caractère exceptionnel de sa carrière et de ses travaux.

Le comité d’experts est réuni sous la présidence du Pr. Monique Rothan-Tondeur, directrice de la chaire Recherche Sciences Infirmières à l’université Sorbonne-Paris Nord.

La remise des prix se déroulera en octobre 2022 dans les locaux du ministère des Solidarités et de la Santé, devant un parterre d’acteurs du secteur de la santé et de la recherche et bénéficiera d’un large soutien médiatique de la presse spécialisée en santé.

Qui peut concourir?
  • Peut faire acte de candidature, toute infirmière ou infirmier, sans condition de nationalité, de grade ou de fonction, dont l’activité professionnelle se situe depuis au moins 2 ans en France, et correspondant aux catégories désignées dans l’article 1.
  • Ne peuvent postuler
    • les membres du jury dans le cadre du présent Prix, ainsi que les membres de leurs familles,
    • les infirmières ou infirmiers français ayant réalisés leurs travaux de recherche à l’étranger.
  • Chaque candidat ne peut présenter qu’un seul dossier de participation, au titre d’une seule catégorie.
  • Le candidat devra avoir pris connaissance du règlement et en accepter les dispositions.
Candidature

Adressez votre dossier de candidature au comité d’organisation par email au plus tard le 14 juin 2022, à l’adresse suivante : PrixRSI@gpsante.fr

Votre dossier de candidature devra comprendre :

  • Le formulaire de candidature dûment rempli et signé, comprenant :
    • Un CV sur questionnaire
    • Un texte de présentation du parcours professionnel et des engagements en faveur de la recherche infirmière
  • Une lettre de soutien d’une personnalité du monde de la recherche,
  • Et les pièces listées dans le règlement du prix en fonction des catégories.
Le planning

14 juin 2022
Date limite de candidature

Juin 2022
Publication de la liste des candidatures sélectionnées pour l’édition 2022

Octobre -décembre 2022
Cérémonie de remise des prix aux 3 lauréats et lauréates

En savoir plus

Rendez-vous sur https://www.prix-recherche-sciences-infirmieres.fr/

Appel à projets GIRCI GO 2022 – Recherche Paramédicale (RPM)

Appels d'Offre, , ,
PRESENTATION DE L’APPEL A PROJETS

Le GIRCI Grand Ouest a pour rôle de mettre en réseau les acteurs de la recherche en santé sur l’ensemble des 3 régions Bretagne, Centre-Val de Loire et Pays de la Loire, en s’appuyant sur les 6 directions à la Recherche Clinique et Innovation (DRCI) qui maillent l’ensemble du territoire interrégional.
Afin de favoriser le développement de la recherche clinique, de promouvoir le développement de la recherche paramédicale et d’encourager l’émergence de nouveaux projets et de nouvelles compétences au sein de HUGO, le GIRCI grand Ouest pérennise son appel à projets annuel en direction des professionnels paramédicaux.
Son objectif est de soutenir le projet d’un chercheur de profession paramédicale exerçant dans l’interrégion Grand Ouest.
Il favorise les projets innovants et originaux mettant en synergie plusieurs structures de l’interrégion.
L’appel à projets est doté d’une bourse unique de 25 000 euros. Il est destiné à soutenir un projet de recherche au sein du territoire HUGO.

eTAT AVANCEMENT DE L’APPEL D’OFFRE

La phase de pré-sélection des projets est terminée. Vous ne pouvez plus concourir à cet appel d’offre.

13 projets ont été déposés sur cet appel d’offre. Bravo à tous les concurrents, la qualité est au rendez-vous!

Le résultat de la pré-sélection des projets devrait être connu pour mi-avril. Bonne chance à tous!

CRITERES D’ELIGIBILITE DES PROJETS

Le porteur du projet

  • De profession paramédicale (Infirmiers ; masseurs-kinésithérapeutes ; diététiciens ; pédicures-podologues ; ergothérapeutes ; psychomotriciens ; orthophonistes ; orthoptistes ; manipulateurs d’électroradiologie médicale ; techniciens de laboratoire médical ; audioprothésistes ; opticiens-lunettiers ; prothésistes et orthésistes pour l’appareillage des personnes handicapées)
  • A tout stade de sa carrière
  • Non lauréat de l’AAP RPM antérieurement ou d’un programme de recherche financé par la DGOS (PHRC, PRT, PRME, PREPS, PHRIP).

Le Projet

  • La thématique est libre mais l’étude doit être une étude de recherche clinique
  • Le projet doit se dérouler principalement dans l’interrégion
  • Le projet peut être monocentrique, mais la participation de plusieurs centres de l’interrégion HUGO est vivement souhaitée
  • Le projet doit être promu par un CH, CHU ou CLCC.

Le financement

  • Financement : 25 000€ maximum
  • Un cofinancement complémentaire est possible.
  • La participation de partenaires étrangers et/ ou privés dans le projet est possible dans la mesure où ceux-ci assurent leur propre financement.

Les financements suivants ne sont pas éligibles :

  • L’acquisition de matériel(s) ou équipement(s) destiné(s) à la réalisation du projet au-delà de 600 € HT par matériel paramédical
  • Les frais de scolarité
  • Des frais liés à l’organisation d’une manifestation ou d’une formation

Une ligne budgétaire, inclus dans le montant du financement, équivalent à 10% du montant des dépenses de personnel est allouée aux frais de gestion ou de structure. Ce montant ne peut pas être révisé. Ces frais de gestion ont vocation à couvrir une partie des couts de gestion administrative des recherches, supportés par les établissements de santé. Cette mesure vise à éviter une redondance entre les financements sur projets de recherche et les financements sur structures.

CALENDRIER DE L’APPEL A PROJETS DU GIRCI GO

Les DRCI peuvent moduler ce calendrier en fixant des dates de retour en amont de celles du GIRCI. Le porteur doit prendre contact avec sa DRCI de référence avant toute soumission en pour prendre connaissance et s’y conformer.
Les projets retenus à chaque étape de l’instruction seront annoncés sur le site du GIRCI Grand Ouest et chaque candidat recevra une réponse par courriel avec copie à sa DRCI.

SELECTION DES PROJETS

La sélection des projets se fera en trois étapes :
1/ Les lettres d’intention seront expertisées par la commission d’évaluation scientifique du GIRCI GO pour une étape de présélection.
2/ Les porteurs de projets des dossiers présélectionnés seront invités à établir un dossier de candidature complet qui sera soumis à des experts choisis hors HUGO.
3/ Les dossiers classés seront ensuite soumis à la commission d’évaluation scientifique du GIRCI GO pour la délibération finale.

Plus d’information

Les documents nécessaires à la soumission d’une candidature au présent appel à projets peuvent être téléchargés sur le site : http://www.girci-go.org

Pour toute information complémentaire :
CePotier@chu-angers.fr ou MaGuyon@chu-angers.fr
Groupement Interrégional de la Recherche Clinique et d’Innovation Grand Ouest
CHU d’Angers
4, rue Larrey
49933 ANGERS Cedex
02 41 35 63 55/ 02 41 35 63 43

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