JPND lance un appel à propositions transnational conjoint, auquel l’ANR s’associe, dans le but d’améliorer le bien-être des personnes atteintes de maladies neurodégénératives grâce à la recherche en sciences médicales, humaines et sociales. Plus précisément, les propositions viseront à mieux comprendre les facteurs qui entravent l’inclusion sociale, la participation civique, la dignité et la qualité de vie des patients et de leurs familles et à développer des concepts plus adéquats de soutien facilement accessible pour les personnes atteintes de maladies neurodégénératives à des stades modérés, avancés et en fin de vie.

Les projets doivent avoir recourt à des approches intégratives et multidisciplinaires (en impliquant par exemple des cliniciens, des épidémiologistes, des experts sociaux, des experts juridiques, ainsi que du personnel médical et non médical) et impliquer activement les patients. La valeur ajoutée aux activités en cours et l’impact attendu sur les soins de santé et sociaux futurs pour les personnes atteintes de maladies neurodégénératives doivent être également précisés. Les propositions soumises dans le cadre du présent appel peuvent inclure, sans s’y limiter, les thèmes de recherche suivants :

• Décrypter l’interaction entre la santé physique et les facteurs biologiques, environnementaux, sociaux et économiques dans l’analyse du déclin cognitif et des symptômes comportementaux et psychologiques ;
   
• Étudier les besoins spécifiques ou évolutifs en fonction des différents sous-types de maladies neurodégénératives (par exemple, les différents types de démence), des trajectoires de la maladie et des régimes de traitement (par exemple, traitement médicamenteux ou non médicamenteux) ;
   
• Identifier les points de transition de la détérioration au cours de la progression de la maladie et établir des mesures pour des interventions et une prévention efficaces ;
   
• Élaborer des lignes directrices et harmoniser des procédures opérationnelles standardisées pour l’utilisation de tests sociocognitifs dans les régions et les pays d’Europe ou d’ailleurs ;
   
• Elaborer des mesures de réadaptation et de réinsertion, ainsi qu’un soutien efficace du point de vue des patients et des aidants familiaux, afin d’établir des approches de santé publique centrées sur la personne ;
   
• Établir des modèles de soins efficaces en étudiant la qualité des soins (par exemple, dans les maisons de retraite) ou les effets de la prévention ou du délai d’admission dans une maison de retraite ;
   
• Identifier des logements adaptés aux besoins des patients aux différents stades de l’évolution de la maladie, depuis les solutions de logement aménagé jusqu’aux maisons de retraite et aux villages dédiés (« village Alzheimer »)
   
• Identifier et mettre en œuvre de nouveaux outils de mesure numériques et des marqueurs numériques sociocognitifs avec une validation interculturelle basée sur des mesures de résultats rapportés par les patients ;
   
• Identifier et éliminer des obstacles connus, par exemple pour améliorer l’accessibilité des services, l’élaboration d’une planification avancée des soins, l’interaction entre les services sociaux et les services de soins, ainsi qu’entre les personnes atteintes de démence et leur environnement immédiat et le public (stigmatisation) ;
   
• Prendre en compte des questions éthiques ;
   
• Analyser les différences régionales dans l’efficacité et l’impact des interventions en matière de santé et de soins sociaux et élaborer des stratégies d’adaptation et de mise en œuvre fondées sur des données probantes, par exemple dans différents contextes, régions et systèmes. 

Eligibilité

INSTITUTIONS

Dans le cadre de ce programme, des propositions de recherche transnationales conjointes peuvent être financées pour une période allant jusqu’à trois ans.
Les propositions peuvent être soumises par des groupes de recherche travaillant dans des universités ou d’autres établissements d’enseignement supérieur, des organismes de recherche publics ou privés non universitaires, des hôpitaux et d’autres établissements de soins de santé et de services sociaux, ainsi que des entreprises commerciales, ainsi que des sociétés commerciales, en particulier des petites et moyennes entreprises (PME).

Collaborations avec des entreprises n’appartenant pas au secteur médical traditionnel
(par exemple, informatique, intelligence artificielle) sont les bienvenues.

En ce qui concerne le cadre de la recherche et les collaborations avec les entreprises, les réglementations spécifiques des différents organismes de financement ainsi que les réglementations de l’UE en matière d’aides d’État doivent être prises en compte lors de la création du consortium.

Les projets doivent être des projets transnationaux impliquant au moins trois entités indépendantes requérant le soutien d’organismes de financement d’au moins trois États participant à cet appel à projets.
Le nombre maximal de Partenaires dans un consortium est de six mais peut aller jusqu’à sept pour les consortia impliquant au moins un Partenaire provenant des pays sous-représentés : la Hongrie, la Lettonie, la Pologne et la Turquie. Un maximum de 2 Partenaires par pays est accepté.

Contacts

French National Research Agency (ANR)
Health & Biology Department
Dr. Catherine Marquer
catherine.marquer@agencerecherche.fr
Mr. Anthony Petit
anthony.petit@agencerecherche.fr

Documents

• Texte de l’appel à projets
• Annexe du texte pour les déposants français
• Modalités pour les participants français
• Site de candidature